Tweezertrodes Electrodes

Tweezertrodes 전극은 동물 조직에서 약물이나 유전자 전달을 위한 재사용 가능한 비침습적 집게형 전극입니다. Tweezertrodes는 자궁 내 및 외부 유전자 전이, 전기천공 치료, 피부를 통한 약물 전달을 포함한 다양한 생체 내 응용에 사용될 수 있습니다.

Tweezertrodes는 표준 11.5 cm 길이의 집게로, 끝부분에 스테인리스 스틸 원형 또는 원반형 전극이 장착된 형태입니다. 전극 원반 사이의 간격은 1 mm 이하에서 2 cm 이상까지 조정할 수 있습니다. Tweezertrodes는 다양한 크기와 두 가지 금속 합금(플래티넘 또는 스테인리스 스틸)으로 제공됩니다. 플래티넘 Tweezertrodes는 7 mm, 5 mm, 3 mm, 1 mm 직경으로 제공되며, 스테인리스 스틸은 10 mm 또는 7 mm 직경으로 제공됩니다.

Triple Tweezertrodes는 세 개의 전극 접점과 조정 가능한 위치 및 극성을 갖추고 있습니다. 이 유형의 세 전극은 자궁 내 전기천공 응용에서 전기장의 분포 효율을 향상시키는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.

이 전극은 Tweezertrode 연결 케이블(45-0204)을 통해 BTX 발전기와 연결되며, ECM 830, ECM 2001+, Gemini X2 및 Legacy ECM 2001 발전기와 호환됩니다. Tweezertrode 전극의 양극(+, 빨간 케이블)은 조정 나사가 있는 쪽에 해당합니다.

Tweezertrodes는 순한 세제로 세척한 후, 70% 에탄올 또는 산화에틸렌으로 멸균할 수 있습니다.

응용 및 사용

관심 있는 분자를 국소 또는 전신 주입한 후, Tweezertrode 전극 원반을 사용하여 관심 있는 조직을 집게로 잡습니다. 그런 다음 전기천공 펄스를 적용하여 전극 원반과 직접 접촉하는 조직의 세포에 분자가 통합되도록 합니다.

Tweezertrodes는 다양한 준비물의 국소 전기천공을 촉진하는 데 사용할 수 있습니다. 자궁 내 전이, 피부를 통한 약물 전달 및 전기천공 치료에 이 전극의 응용이 보고되었습니다. Tweezertrodes는 특히 배아 세포 또는 정원세포의 전기천공에 유용하며, 이를 통해 유전자 변형 마우스와 녹아웃 마우스를 효과적으로 생산할 수 있습니다. 또한 Tweezertrodes의 디자인은 전반적인 유전자 기능 연구를 목표로 하는 제브라피시 연구에 특히 적합합니다.

REFERENCES

1. Shi W, et al., Generation of sp3111 transgenic RNAi mice via permanent integration of small hairpin RNAs in repopulating spermatogonial cells in vivo. Acad Biochem Biophys Sci 2010, vol. 42, Issue 2, 116-121

2. Antonio and Mallamaci et al., Promotion of embryonic cortico-cerebral neurogenesis by miR-124. Nerual Development 2009-4:40.

3. Alexander T. Chesler et al. Selective Gene Expression by Postnatal Electroporation during Olfactory Intraneruon neruogenesis. PloS ONE 3(1): e1517. doi: 10.1371/Journal. Pone 0001517, 2008.

4. N. Nadhusudhana Rao et al. Electroporation of Adult Zebrafish, S.Li (ed) Electroporation Protocols preclinical and Clinical Gene Medicine. In Methods in Molecular Biology, Vol. 423 Humana Press 2008.

5. Dhup S. Majumdar et al. Transgenesis via permanent integration of genes in repopulating spermatogonial cells in vivo. Nature Methods 2008.

6. D. DePietri Tonelli et al. Single-Cell Detection of Micro RNAs in Developing Vertebrate Embryos after Acute Administration of a Dual Fluorescence reporter/sensor plasmid. Biotechniques: 41: 727-732, 2006

7. Sato et al. Molecular Reproduction and Development, 61: 49-56 (2002).

8. Saito and Nakatsuji, Developmental Biology, 240: 237-246 (2001).